翰森制药阿美乐两项研究数据在AACR年会发布

　　4月29日，翰森翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”）宣布，制药在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，阿美资讯解读创新药阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）联合化疗用于晚期非小细胞肺癌一线治疗的乐两Ⅲ期研究数据，由上海胸科医院陆舜教授以全体大会口头报告形式首次发表。项研

　　数据表明，究数据在EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，翰森阿美乐联合化疗一线治疗较单药显著延长患者的制药无进展生存期（PFS），HR为0.47，阿美提示相较于单药使用，乐两资讯解读阿美乐联合化疗可以降低53%的项研疾病进展或死亡风险。中位无进展生存时间（mPFS）延长至28.9个月，究数据客观缓解率（ORR）高至93.2%，翰森未发现新的制药安全性风险。该研究纳入的阿美均为中国患者，显示了原研EGFR-TKI对国内患者的显著疗效和可控的安全性。

　　同期，阿美乐用于非小细胞肺癌术后辅助治疗的Ⅲ期研究数据，由吉林省肿瘤医院程颖教授以专题研讨会口头报告形式发布。这是该项Ⅲ期临床试验结果的全球首发。数据证实了对于完全切除的Ⅱ-ⅢB期携带EGFR突变的NSCLC患者，在适用情况下接受阿美乐辅助治疗，可显著改善患者的无病生存期（DFS），HR为0.17，患者2年DFS率高达90.2%，安全性总体可控。值得关注的是，该研究纳入的均为中国患者，显示了原研EGFR-TKI对国内患者的显著疗效和可控的安全性。

（责任编辑：郭文培）

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